Научно-практическая конференция «Педиатрический консилиум: в фокусе пациент с редким заболеванием»
Уважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в научно-практической конференции
«Педиатрический консилиум: в фокусе пациент с редким заболеванием».
Дата проведения: 26 марта 2024 г.
Место проведения: ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Ярославль, ул. Революционная, д. 5
Целевая аудитория: педиатры, неврологи, инфекционисты, гастроэнтерологи, эндокринологи, нефрологи, генетики, реабилитологи.
Научный организатор конференции: ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Научные темы конференции: Генетическая диагностика орфанных болезней у детей; Спинальные мышечные атрофии у детей; Прогрессирующие мышечные дистрофии; Врожденные болезни обмена у детей; Эпилепсия при врожденых болезях обмена у детей; Мукополисахаридозы; Болезнь Фабри; Болезнь Ниманна – Пика; Патогенетическая терапия орфанных заболеваний; Туберозный склероз у детей.
Документация по данному учебному мероприятию не представлена в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.
Приглашаем Вас принять участие в научно-практической конференции
«Педиатрический консилиум: в фокусе пациент с редким заболеванием».
Дата проведения: 26 марта 2024 г.
Место проведения: ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Ярославль, ул. Революционная, д. 5
Целевая аудитория: педиатры, неврологи, инфекционисты, гастроэнтерологи, эндокринологи, нефрологи, генетики, реабилитологи.
Научный организатор конференции: ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Научные темы конференции: Генетическая диагностика орфанных болезней у детей; Спинальные мышечные атрофии у детей; Прогрессирующие мышечные дистрофии; Врожденные болезни обмена у детей; Эпилепсия при врожденых болезях обмена у детей; Мукополисахаридозы; Болезнь Фабри; Болезнь Ниманна – Пика; Патогенетическая терапия орфанных заболеваний; Туберозный склероз у детей.
Документация по данному учебному мероприятию не представлена в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.
Заказать услугу
Заполните форму и наш специалист свяжется с вами в кратчайшие сроки и подготовит индивидуальное предложение
консультация по услугам
Специалисты компании ответят на все Ваши вопросы, подберут необходимое оборудование и подготовят коммерческое предложение.
Регистрация на мероприятие